0
上篇內(nèi)容回顧：在第一篇內(nèi)容中，趙振軍主任分析了新冠病毒的來源以及人體吸入之后所擁有的影像學(xué)表現(xiàn)，這成為影像科醫(yī)生對疑似病例進(jìn)行正確診斷的重要依據(jù)。詳情請點(diǎn)擊：《趙振軍：最全圖文解讀《新冠肺炎CT早期診斷和鑒別診斷》（上）》
2月初，國家衛(wèi)健委發(fā)布《新型冠狀病毒感染的肺炎的診療方案（試行第五版）》，CT影像診斷結(jié)果被納入湖北省臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)中，“疑似病例具有肺炎影像學(xué)特征者”，即為臨床診斷病例。
方案發(fā)布之后，全國各省市醫(yī)院的放射科CT掃描工作量激增，但是CT設(shè)備短缺、診斷經(jīng)驗(yàn)不足、CT掃描室易交叉感染等問題也成為提高放射科“產(chǎn)能”的一些挑戰(zhàn)，尤其是“如何對新冠肺炎的疑似病例進(jìn)行正確診斷”，成為放射科醫(yī)生們短時(shí)間內(nèi)需要強(qiáng)化的一項(xiàng)技能。
為此，廣東省人民醫(yī)院舉行了一場特殊的講座，放射科主任醫(yī)師趙振軍做了名為《新型冠狀病毒感染CT早期診斷和鑒別診斷》的主題演講。
PS.講座主要內(nèi)容包括：CT掃描技術(shù)和診斷要求、診斷把握原則、典型病例講解、總體分析思路、影像分析思路、相關(guān)病理改變、鑒別診斷原則、總結(jié)等。雷鋒網(wǎng)將趙振軍主任的講座內(nèi)容分為上、中、下三篇陸續(xù)推出，詳情可關(guān)注公眾號(hào)AI掘金志。
在1個(gè)多小時(shí)的講座中，趙主任圍繞了一個(gè)核心——篩查過程中遇到疑似病例怎樣診斷，深入淺出地分享了多個(gè)寶貴的病例。
他提出，排查的時(shí)候有四個(gè)要求：CT掃描要使用正常劑量，以免丟失細(xì)節(jié)；其次，要有1.25毫米以下的薄層圖像；再次，要將標(biāo)準(zhǔn)重建算法和高分辨率重建算法相結(jié)合；最后，還要多平面重組的觀察。
在具體的診斷環(huán)節(jié)，趙主任模仿小區(qū)保安的管理方式，提出了一個(gè)簡潔易記的診斷口訣：從哪里來，來干什么，到哪里去。
1、新冠病毒從哪里來？從空氣中來，由支氣管吸入。吸入有什么表現(xiàn)？多發(fā)、外周、胸膜下分布為多。吸到肺里之后病毒擴(kuò)散，是一個(gè)多發(fā)性、團(tuán)塊狀、煙花樣的改變。
2、來干什么？病人在肺部的表現(xiàn)就是一個(gè)磨玻璃病變；細(xì)小網(wǎng)格狀影子；胸膜下小條索狀影子；血管間隙清楚。
3、到哪里去？沿著肺泡孔擴(kuò)散。
趙振軍：我們把握第一件事“從哪里來”之后，第二件事是“來干什么”，看病毒進(jìn)入肺部以后產(chǎn)生哪些改變。
我們需要了解病毒的一些特征：
第一、病毒很小，我們查了相關(guān)資料，新冠狀病毒是60~140納米，SARS是60~220納米，MERS是120~160納米，以及巨細(xì)胞性病毒等。所有的病毒都非常小，小到納米級(jí)別，很容易在肺部彌散。
第二、病毒本身沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，自己不能獨(dú)立生存，它就是DNA或RNA或一些蛋白質(zhì)成分，一定需要通過對細(xì)胞侵犯而進(jìn)入細(xì)胞，并在內(nèi)部生長。這一點(diǎn)它和細(xì)菌不同。細(xì)菌進(jìn)入肺泡后可以在肺泡內(nèi)生長，而病毒只到肺泡并不能生長，還要進(jìn)一步入侵肺泡上皮，在肺上皮細(xì)胞中復(fù)制。由此看來，病毒感染一定累及細(xì)胞，這就是我們講的病毒特征。
不管是SARS病毒、MERS病毒、NCP、還是巨細(xì)胞病毒都是這樣的特征，只是目前網(wǎng)上及文章還沒有新冠病毒的病理學(xué)改變。所以大家也不知道到底新冠狀病毒在肺部發(fā)生了什么病理改變，都還只是推測。
有一個(gè)病例可能對我們理解新冠狀病毒的發(fā)生、發(fā)展有一定幫助。
我們先來看看這個(gè)病人有哪些臨床特征？
首先是胸片，顯然有一些多發(fā)的高密度影，這些高密度影大多呈條索狀網(wǎng)格狀分布。所以我們把這個(gè)病人的影像學(xué)表現(xiàn)稱為間質(zhì)性的改變。病人臨床特征表現(xiàn)為發(fā)燒、咳嗽、氣急、血象不高、同時(shí)淋巴低，跟常見的新冠狀病毒感染表現(xiàn)是一樣的，且病人氣促非常明顯。我們給他做了CT，可以看到肺部是多發(fā)的磨玻璃樣病變，同時(shí)沒有發(fā)現(xiàn)胸腔積液和肺實(shí)變，這也跟我們新冠病毒感染后的表現(xiàn)非常相似。
這個(gè)病人是在十年前住到ICU的，當(dāng)時(shí)情況非常嚴(yán)重，來之前也有兩個(gè)病人有類似表現(xiàn)，但因?yàn)椴∏榘l(fā)展很快，至病人死亡都沒有做出確定診斷。所以在這個(gè)病人來后，當(dāng)時(shí)的ICU主任也很著急，希望我們能盡快對疾種類做出判斷并給出診療方案。
根據(jù)臨床特征并查閱相關(guān)資料，我們先將一切可能疾病排除，對病人進(jìn)行所有可能的甲流、乙流等病毒檢測，血里的結(jié)果都是陰性，細(xì)菌、真菌檢測也都是陰性。而此時(shí)病人表現(xiàn)為不斷的氣促加重、發(fā)燒，所有藥都沒有效果，后來呼吸困難進(jìn)一步加重，上了呼吸機(jī)。臨床醫(yī)師找到我，希望能做個(gè)肺部穿刺，明確病理，也許是治好的唯一希望。我說不能穿，上了呼吸機(jī)表明病人情況很重，一旦穿刺出現(xiàn)DIC或是肺出血，可能在CT機(jī)上就沒有生命體征了。
后來ICU主任找我談話，說病人家屬非常堅(jiān)決，病人自身年紀(jì)也不是特別大，生病前身體狀況良好，家里經(jīng)濟(jì)條件也允許，即使出了事情，家人愿意承擔(dān)責(zé)任。我們也就答應(yīng)家屬，同時(shí)醫(yī)院全力支持，把呼吸機(jī)、吸痰儀、除顫儀都帶上了，醫(yī)生、護(hù)士也時(shí)刻準(zhǔn)備就緒，為病人保駕護(hù)航，如果有什么事情就全力進(jìn)行搶救。
病人過來后，躺到掃描床上，接下來一個(gè)問題出現(xiàn)了，選擇什么部位穿刺？顯然可以看到右側(cè)肺相對還可以，但我們不能穿，因?yàn)榇┐毯笥覀?cè)本來還可以的肺可能會(huì)更糟糕，所以我們選擇穿左側(cè)。左側(cè)風(fēng)險(xiǎn)也非常大，整個(gè)磨玻璃樣改變，血管很粗，支氣管也非常明顯，穿刺很容易把血管弄破出血，血流到支氣管中，沿支氣管擴(kuò)散病人就窒息搶救不過來了。
最后我們選這個(gè)區(qū)域可能會(huì)好一些（左圖紅圈），外周血管沒那么多，周圍的支氣管也沒有伸到里面，在這取一些組織可能會(huì)得到相應(yīng)診斷。我們把一根針扎到里面，想取這一條（右圖），希望能對診斷有幫助。好在穿刺結(jié)束后病人回去沒有出現(xiàn)明顯出血，只有一點(diǎn)氣胸。
取出的結(jié)果給我們的診斷幫助非常大，通過病理學(xué)報(bào)告我們都看到了什么？
大家看這個(gè)區(qū)域（左圖），就是病理看到的結(jié)果。為什么出現(xiàn)磨玻璃的改變？大家可以看到，這是病人的一個(gè)肺泡，上皮細(xì)胞有明顯的腫脹。大家都知道，正常的肺泡上皮（下圖）分為I型細(xì)胞和II型細(xì)胞，I型細(xì)胞是扁平的，II型細(xì)胞是圓柱的。但是通過病人的病理片子，我們可以看到病變細(xì)胞受到累及后明顯的腫脹，所以這代表是肺泡上皮細(xì)胞出現(xiàn)了問題。
由于肺泡上皮細(xì)胞腫脹造成密度增高，所以出現(xiàn)磨玻璃影，這是病人的一個(gè)特點(diǎn)，病變主要累及肺泡上皮細(xì)胞。大家再看，肺泡腔里沒有液體，和我們以往看大葉性肺炎、細(xì)菌感染會(huì)出現(xiàn)一片滲出的現(xiàn)象不同，這個(gè)病人肺泡腔里面沒有炎癥細(xì)胞、少許脫落細(xì)胞，這是另一特點(diǎn)。
同時(shí)，我們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)肺泡與肺泡之間的肺泡間隔明顯增厚了，里面有淋巴細(xì)胞的浸潤；而正常的肺泡間隔非常的薄，所以正常人肺組織氣體非常容易彌散，而這個(gè)病人肺泡間隔厚，彌散困難，所以才出現(xiàn)進(jìn)行性呼吸困難，也可以解釋臨床表現(xiàn)：
首先，病人是肺泡上皮細(xì)胞腫脹、肺泡間隔增厚為主，因此病變區(qū)影像學(xué)表現(xiàn)為密度增高，但由于肺泡里面還有氣體沒有完全實(shí)變，所以我們才看了一些磨玻璃樣改變；
這個(gè)病人的磨玻璃樣改變是因?yàn)榉闻萆掀ぜ?xì)胞腫脹和肺泡間隔的增厚造成的。而肺泡腔里沒有液體，所以這個(gè)病人才發(fā)生干咳；
有些病變雖然累積到肺和支氣管，但是里面沒有液體，所以病人表現(xiàn)為刺激性干咳而沒有痰；
病人肺泡上皮細(xì)胞腫脹、間隔增厚、氣體彌散受到明顯限制，所以病人表現(xiàn)出漸進(jìn)性氣促；
因?yàn)榉闻萸焕餂]有液體滲出，所以病人沒有痰，胸腔也沒有積液，也沒有發(fā)現(xiàn)其他的液體滲出。
我們看到肺泡間隔增厚，除了淋巴細(xì)胞造成間隔增厚以后，還有肺泡腔的縮小，這是什么原因造成的？
我們都知道正常情況下肺泡有表面張力，就像肥皂泡一樣，表面張力讓肥皂泡及肺泡整體縮小，我們稱為表面張力的拉伸作用。肺泡里還有個(gè)細(xì)胞叫II型細(xì)胞，II型細(xì)胞分泌一些表面活性物質(zhì)，它抵抗這些張力，來維持肺泡的正常大小。
但是由于這個(gè)病人II型肺泡細(xì)胞功能受到影響，表面活性物質(zhì)分泌少了，所以肺泡有所縮?。粌蓚€(gè)肺泡縮小以后把間隔拉寬，拉寬后造成周圍產(chǎn)生負(fù)壓，所以血管里面的液體很容易就滲入到周圍間隙，肺泡與肺泡的間隙除了淋巴細(xì)胞也還可以看到液體的滲出，進(jìn)一步加重了氣體的彌散。
所以我們肺部出現(xiàn)一些小的間隔，我們叫肺泡內(nèi)的間隔增厚。
我們看到細(xì)胞腫脹、間隔增厚，有淋巴細(xì)胞及液體滲出，那么造成這種改變的到底是什么??？
我們對圖像進(jìn)行放大，大家可以看到，在箭頭所指的這個(gè)細(xì)胞核中有一個(gè)粉紅色的巨細(xì)胞包涵體，因此病理科主任明確告訴我們這是一個(gè)巨細(xì)胞病毒造成的感染。這就是穿刺及病理圖片得出的診斷，可以看出巨細(xì)胞病毒大小與新冠狀病毒相似，病人感染后的臨床特征也相似，同時(shí)由于都是累及到肺胞，所以與新冠肺炎病人相比，兩者也都有類似的影像學(xué)表現(xiàn)。
因此回到我們提到的問題：病毒到底來干什么？
首先侵犯肺泡上皮，造成肺泡上皮細(xì)胞的腫脹，所以我們新冠狀病毒的影像學(xué)表現(xiàn)，先看到一個(gè)磨玻璃影。
為什么是磨玻璃狀？
因?yàn)榉闻萆掀つ[脹，肺泡腔里還有氣體沒有完全造成實(shí)變，所以密度增高，我們還可以看到一些血管的影子，這叫磨玻璃病變。
磨玻璃樣改變的構(gòu)成是什么？
其實(shí)是細(xì)胞成分，因此我們還可以大概可以勾畫出病變輪廓，相對來講邊界還是比較清楚的。這也是因?yàn)闃?gòu)成它的是細(xì)胞成分，我們看到磨玻璃病變就是因?yàn)椴《靖腥径址傅纳掀ぜ?xì)胞。
同時(shí)，我們看到肺泡間隔的增厚，新冠狀病毒的靶點(diǎn)就是肺泡上皮細(xì)胞。肺泡上皮細(xì)胞的新冠病毒的表面受體表達(dá)很多，入侵后累及最多的就是肺泡上皮細(xì)胞的II型細(xì)胞，II型細(xì)胞又影響到肺泡表面活性物質(zhì)的分布，活性物質(zhì)分泌減少使肺泡有收縮趨勢，收縮后造成間隔的增厚，進(jìn)而出現(xiàn)條索狀、網(wǎng)格狀的影子。
所以網(wǎng)格狀影子的病理基礎(chǔ)是什么？一是淋巴細(xì)胞，二就是液體在里面的集聚。
從病理學(xué)來講，我們看到毛細(xì)血管的通透性比肺泡上皮的通透性要大，所以液體很容易從毛細(xì)血管滲透到周圍；如果毛細(xì)血管的通透性和肺泡上皮通透性一樣，它滲到間質(zhì)很快就到了肺泡。但事實(shí)并不是這樣，由于毛細(xì)血管的通透性比較大，相對肺泡的通透性比較小，所以血管滲透不多，大多停留在肺泡的間隙，沒有到了肺泡腔，因此我們看到很多的肺泡內(nèi)肺泡小葉間隔的增厚都是因?yàn)橐后w的積聚，這點(diǎn)在胸膜下表現(xiàn)得最明顯。
我們看這個(gè)病人放大以后（下圖），也是胸膜下小葉間隔增厚。這一點(diǎn)更加說明病變主要累及到間質(zhì)，造成間質(zhì)細(xì)胞侵潤和液體的集聚，而沒有累及到肺泡腔，沒有發(fā)生肺實(shí)變。
所以，病毒性感染多以累及間質(zhì)為主要的影像學(xué)改變。同樣我們將這個(gè)病人片子放大后看到也是出現(xiàn)肺泡和胸膜下的一些間隔的增厚，這點(diǎn)非常重要。我們從影像學(xué)改變看到胸膜下小葉內(nèi)間隔的增厚跟小葉內(nèi)的間隔的增厚，可以解釋為是肺泡間發(fā)生浸潤和液體集聚造成的改變。
在我們的臨床工作中還經(jīng)常發(fā)現(xiàn)有些新冠狀病毒感染的病人，磨玻璃樣改變后里面會(huì)出現(xiàn)一個(gè)囊腔，是不是累及到支氣管？實(shí)際上我們認(rèn)為并不是這樣。前面提到新冠病毒都很小，累積到肺泡上皮細(xì)胞，而這個(gè)病人是磨玻璃影中出現(xiàn)很多小的肺氣腫。
結(jié)合這個(gè)病人基礎(chǔ)疾病，是一個(gè)老年患者，進(jìn)一步仔細(xì)觀察發(fā)現(xiàn)周邊沒有新冠病毒累及的地方，也有肺氣腫。只是在沒有磨玻璃樣改變，沒有受到病毒累及時(shí)肺氣腫不那么明顯。而受到新冠病毒侵犯后對比出來顯得肺氣腫更明顯了。
因此，磨玻璃樣改變中的囊腔并不是新冠病毒本身造成。當(dāng)然病毒除了累及上皮，細(xì)小終末支氣管內(nèi)膜也會(huì)造成影響，也會(huì)產(chǎn)生小葉中央型的一些肺氣腫改變，但相對比較少一些。更多的還是因?yàn)椴∽兊拿芏仍龈撸言瓉聿幻黠@的肺氣腫更明顯的對比出來，而非病毒本身產(chǎn)生的這種空洞。
我們再來看另外一個(gè)病人，這也是我們排查的病人。
可以看到，病人的表現(xiàn)為外周的磨玻璃改變（左圖）。這個(gè)病人臨床特征也是咳嗽，雖然沒有發(fā)燒，血象也是正常，那么到底這個(gè)病人是不是新冠的感染者？
我們將圖放大（中圖），可以看到病變密度增高不均勻，更關(guān)鍵的是病變呈一個(gè)開放性的，整個(gè)磨玻璃病變我們畫不出一個(gè)明確的邊界。也就是說，這個(gè)病人病變密度的增高是一個(gè)周圍滲透性的開放性改變，而不是像我們講的呈煙花樣，同時(shí)以一個(gè)中心發(fā)出的膨脹性的改變。
我們再看這兩張圖（右兩張圖），分別是一個(gè)冠狀面和矢狀面，我們可以看到密度增高不均勻，且靠近胸膜處沒有分隔。仔細(xì)觀察進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，這個(gè)開放性的改變是單發(fā)的，這一點(diǎn)也與新冠狀病毒的感染特征不符。新冠病毒感染像煙霧狀很容易在肺部彌散，應(yīng)該呈多發(fā)，不會(huì)局限為一點(diǎn)。
新冠病毒雖然也呈磨玻璃樣改變，但是以一個(gè)中心向周圍煙花樣膨脹，同時(shí)整體我們也可以大致看出邊界；而這個(gè)病人都是開放的，又是單發(fā)，所以這個(gè)病人不符合新冠病毒感染的表現(xiàn)，而是一個(gè)非特異性炎癥，盡管病人有咳嗽及血象正常特點(diǎn)，但結(jié)合影像學(xué)表現(xiàn)我們排除了新冠肺炎的可能。
我們再舉個(gè)例子，這個(gè)病人是我們發(fā)熱門診的護(hù)士，也是突然發(fā)燒、咳嗽、血象也不高，剛開始查淋巴細(xì)胞也低，且病人有明確的新冠病人接觸史。
在第一次核酸檢測陰性的情況下，我們盡快做了CT檢查。我們看到病人的影像學(xué)表現(xiàn)為肺部病變的整體是由很多小結(jié)節(jié)構(gòu)成，且均為密度增高的結(jié)節(jié)。同樣我們看下一個(gè)層面也有很多小的密度增高的結(jié)節(jié)，通過這些結(jié)節(jié)的組織學(xué)變現(xiàn)，我們可以基本確定這是一個(gè)細(xì)菌感染。
大家看這是一個(gè)肺泡腔，里面填滿了大量的炎癥細(xì)胞，肺泡腔里面密度很均勻。而新冠病毒它所造成的表現(xiàn)不是一腔一個(gè)腔的，而是網(wǎng)格狀改變。那么這個(gè)病人出現(xiàn)的結(jié)節(jié)我們叫腺泡結(jié)節(jié)，腺泡結(jié)節(jié)意味著肺泡腔里面填滿了一些滲出的液體。而新冠病毒的感染沒有腺泡結(jié)節(jié)，它是一個(gè)磨玻璃樣網(wǎng)格狀改變，與這個(gè)病人不相符。這個(gè)病人填滿的腺泡結(jié)節(jié)沿大葉形分布，我們進(jìn)一步判斷這是一個(gè)典型的大葉性肺炎表現(xiàn)。
所以我們發(fā)現(xiàn)，新冠病毒肺泡腔是好的，表現(xiàn)為肺泡間隔的增厚，出現(xiàn)密度增高、小網(wǎng)格狀，特別是胸膜下的條索狀影。而這個(gè)病人是肺泡腔里填滿了腺泡結(jié)節(jié)，是肺的實(shí)質(zhì)性病變，而新冠病毒是間質(zhì)性的改變。
這個(gè)病人的片子我們再進(jìn)行放大（右上），也看到不一樣的地方，這個(gè)病人有很多的腺泡結(jié)節(jié)，不像我們新冠病毒中片狀的磨玻璃影里面出現(xiàn)網(wǎng)格狀，同時(shí)伴有肺泡間隔的增厚。我們這個(gè)病人沒有任何的間隔增厚，只是在肺泡里面有細(xì)胞填充。因此盡管看起來像是一個(gè)磨玻璃影，但仔細(xì)分辨它其實(shí)是一個(gè)肺泡的實(shí)變，這個(gè)病人只是細(xì)菌感染。
同樣我們又排查一個(gè)病人，病人73歲，咳嗽、發(fā)燒、血象也是正常的，我們做5毫米厚的CT，又是磨玻璃病變。
我們看到薄層CT確實(shí)也有磨玻璃病變，七十幾歲是新冠肺炎的易感年齡，那么這個(gè)病人到底是不是？真正比較以后，我們可以看到1月17號(hào)的CT、2月5號(hào)的CT里結(jié)節(jié)沒有發(fā)生明顯改變。再看這個(gè)結(jié)節(jié)的構(gòu)成，大的結(jié)節(jié)由更多小的結(jié)節(jié)構(gòu)成，看起來的磨玻璃樣改變其實(shí)也是更多小的實(shí)變結(jié)節(jié)，并不是我們之前講的磨玻璃樣網(wǎng)格狀改變，因此這是一個(gè)肺癌病人。
那么，肺癌跟病毒性感染有很多相似地方：肺泡腔表現(xiàn)為肺泡上皮為腫瘤細(xì)胞、肺泡間隔出現(xiàn)間質(zhì)增生、淋巴炎癥細(xì)胞浸潤，也會(huì)出現(xiàn)密度增高影。但是腫瘤性的改變?nèi)绻址噶碎g隔，會(huì)變成多發(fā)的高密度結(jié)節(jié)，而我們新冠病人不會(huì)出現(xiàn)高密度結(jié)節(jié)，它更多的是間質(zhì)性改變和磨玻璃樣改變。
當(dāng)然，我們在排查過程中，所有住院發(fā)熱疑似的病人都要排查，在體檢篩查時(shí)也會(huì)發(fā)現(xiàn)磨玻璃樣病變，AAH（不典型腺瘤樣增生）。 如果這個(gè)病人剛好也有多發(fā)的、不典型的增生，又結(jié)合臨床有咳嗽、發(fā)燒、血象正常，有些醫(yī)生會(huì)把患者作為一個(gè)疑似病人對待，實(shí)際上，有很多病例最后都會(huì)排除新冠肺炎的診斷。
一般來說：第一、AAH比較小，第二、密度增高，第三、邊界相對比較清楚，第四、密度均勻。它里面不會(huì)出現(xiàn)我們講的一些小的分隔，盡管肺泡跟肺泡之間的間隔會(huì)增厚，但它增厚的構(gòu)成是我們講的淋巴細(xì)胞及一些炎癥細(xì)胞的浸潤而非液體，所以增厚不會(huì)出現(xiàn)我們講的網(wǎng)格狀細(xì)小分隔的改變，這是我們在鑒別排查過程中要注意的。
（未完待續(xù)）
《新冠肺炎CT早期診斷和鑒別診斷》第三篇內(nèi)容預(yù)告：把握第一件事“從哪里來”之后，第二件事是判斷新冠肺炎“來干什么”。在最后一篇講座中，趙振軍主任從疾病影像變化趨勢上對新冠肺炎和細(xì)菌感染等其他癥狀進(jìn)行辨別，著重圍繞“到哪里去？”這一問題進(jìn)行案例分享和講座總結(jié)。
首發(fā)平臺(tái)：AI掘金志 雷鋒網(wǎng)
雷峰網(wǎng)原創(chuàng)文章，未經(jīng)授權(quán)禁止轉(zhuǎn)載。詳情見轉(zhuǎn)載須知。
