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本文作者: 李雪 | 2021-10-26 18:00 |
雷鋒網(wǎng)消息,今日,基于疾病模型的癌癥創(chuàng)新靶向藥研發(fā)公司希格生科(深圳)有限公司(Signet Therapeutics,以下簡稱“希格生科”)宣布完成天使+輪近千萬美金融資,本輪投資由五源資本(原晨興資本)領(lǐng)投,雅億資本和藍海資本跟投,老股東天圖投資和云九資本等繼續(xù)加注。
本輪融資將用于加速公司在研的兩條創(chuàng)新靶向藥研發(fā)管線向臨床試驗推進,同時推進疾病模型平臺的擴展及應(yīng)用。結(jié)合今年三月份該公司宣布完成的約6000萬人民幣的天使輪融資,希格生科在成立不到一年的時間,已獲超億元人民幣投資。
希格生科成立于2020年底,創(chuàng)始團隊來自哈佛大學(xué)Dana-Farber癌癥研究所,后者是一家集“基礎(chǔ)轉(zhuǎn)化研究-臨床試驗-癌癥治療”為一體的全球頂尖研究型醫(yī)院,擁有約1100項在研臨床試驗。
基于癌癥病人的基因組學(xué)特征,希格生科團隊建立起獨有的疾病模型,并與AI制藥公司晶泰科技開展深度戰(zhàn)略合作,將兩條靶向治療的研發(fā)管線向臨床階段快速推進;同時拓展希格生科的疾病模型平臺至更多新藥發(fā)現(xiàn)的應(yīng)用場景,在藥效學(xué)評價及新靶點發(fā)現(xiàn)等領(lǐng)域,賦能更多創(chuàng)新藥企。
創(chuàng)始團隊發(fā)現(xiàn)胃癌新靶標(biāo)、以疾病模型賦能靶向藥研發(fā)
在成立希格生科前,張海生博士在哈佛大學(xué)Dana-Farber癌癥研究所的導(dǎo)師Adam Bass領(lǐng)導(dǎo)的胃癌TCGA(癌癥基因組計劃)的研究成果將胃癌這種全球致死率第三的癌癥劃分為四種差異顯著的分子分型,相關(guān)成果發(fā)表于Nature,成為胃癌分子分型的里程碑式的成果。
其中,彌漫性胃癌屬于基因組穩(wěn)定型癌癥,意味著傳統(tǒng)的靶向HER2、EGFR等常見靶點的藥物并不適宜用于彌漫性胃癌的治療。同時,彌漫性胃癌患者對于化療、放療等傳統(tǒng)療法也往往不敏感,臨床上迫切需要針對彌漫性胃癌的有效靶向藥物。
張海生博士及其團隊深耕該領(lǐng)域多年,在建立的類器官模型以及轉(zhuǎn)基因小鼠模型的基礎(chǔ)上通過蛋白質(zhì)組學(xué)等方法發(fā)現(xiàn)了此類癌癥強有力的靶標(biāo),相關(guān)研究發(fā)表在癌癥研究頂級雜志Cancer Discovery(IF:39.4)上,該研究發(fā)現(xiàn)也迅速彌補了這一領(lǐng)域的空白,同時也鼓舞了更多學(xué)者和專家從事這一領(lǐng)域的研究。
希格生科在專注胃癌研究的同時,還為癌癥藥研發(fā)打造了獨有的疾病模型平臺,解決新藥研發(fā)中藥效評估中的瓶頸問題,進一步賦能和加速靶點發(fā)現(xiàn)與靶向藥的研發(fā)轉(zhuǎn)化。
藥效評估是藥物分子篩選與優(yōu)化的關(guān)鍵依據(jù)。傳統(tǒng)藥物研發(fā)在體外實驗中使用細(xì)胞系模擬分子在人體內(nèi)的反應(yīng),其與真實人體的結(jié)果往往大相徑庭,這可能直接導(dǎo)致臨床試驗的失敗。
希格生科團隊基于其在癌癥生物學(xué)、功能生物學(xué)與基因組學(xué)領(lǐng)域的多年研究成果和獨到見解,通過使用癌癥病人真實的基因組學(xué)數(shù)據(jù),建立了具有針對性的癌癥疾病模型平臺,可以在藥物發(fā)現(xiàn)中及早獲得更接近于病人體內(nèi)真實藥物反應(yīng)的數(shù)據(jù),為藥物篩選、評價以及優(yōu)化提供及時可靠的關(guān)鍵研發(fā)信息,從而大大提高臨床實驗的成功率。
希格生科的疾病模型已在胃癌靶向藥物研發(fā)中初見成效。所以團隊將把這項技術(shù)擴展到腸癌、肺癌、乳腺癌等其他癌種的疾病模型的建立,為藥效學(xué)評價帶來革新性的提升,并賦能藥企發(fā)現(xiàn)真實而有開發(fā)潛力的全新靶點,催生更多靶向藥物進入研發(fā)管線。
AI+疾病模型快速精準(zhǔn)賦能新藥研發(fā)
2020年,希格生科與AI制藥領(lǐng)域頭部企業(yè)晶泰科技達成深度戰(zhàn)略合作,充分利用晶泰在AI制藥與藥物化學(xué)領(lǐng)域的優(yōu)勢,迅速設(shè)計合成一批具有很強活性的候選分子。
希格生科利用其疾病模型的研發(fā)平臺對分子進行篩選評價,并與晶泰基于“酶活-疾病模型的功能-酶活”的研發(fā)模式進行優(yōu)化迭代,僅用半年多時間即獲得具有自主知識產(chǎn)權(quán)的臨床前候選化合物。
這款藥將有機會填補彌漫性胃癌靶向藥市場的空白,有望顯著改善病人的生存期,并可延伸到卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等惡性癌癥的靶向治療。在此基礎(chǔ)上,將積極聯(lián)合化療藥物以及免疫治療藥物,將可能大大改善病人的生存期。
基于這一管線項目所積累的有效經(jīng)驗,希格生科與晶泰科技繼續(xù)深化合作,將“AI藥物研發(fā)+疾病模型平臺”的研發(fā)模式用于又一新靶點的全新新藥管線開發(fā)。
資本不斷加持,推動新藥研發(fā)創(chuàng)新發(fā)展
希格生科創(chuàng)始人兼CEO張海生博士表示:“希格生科在較短時間內(nèi)實現(xiàn)兩輪融資與研發(fā)的快速進展,團隊迅速發(fā)展壯大,這離不開投資人的信任與支持。我們希望拓展我們的技術(shù)平臺與經(jīng)驗,讓更多癌癥領(lǐng)域的新發(fā)現(xiàn)快速轉(zhuǎn)化為彌補治療空白的靶向藥物。公司在美國波士頓設(shè)立創(chuàng)新中心,專注癌癥研究的源頭創(chuàng)新與突破;其深圳總部作為新藥研發(fā)中心,扎根行業(yè),從未滿足的臨床需求出發(fā),推動公司新藥研發(fā)以及平臺賦能。公司的目標(biāo)在未來的三到五年時間努力從一個小而美的Biotech公司向Biopharma公司過渡?!?/p>
五源資本董事總經(jīng)理井緒天表示:“希格團隊的目前在研的兩條first-in-class的管線均是從海量未滿足的臨床需求出發(fā),其研發(fā)成果不僅將推動整個中國的醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展,而且給目前無藥可用的癌癥病人帶來新的希望。除了非常認(rèn)可希格團隊在癌癥研究領(lǐng)域尤其是胃癌研究領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者地位,我們也很看好公司的基于疾病模型的平臺對新藥研發(fā)賦能的革新性作用。我們認(rèn)為希格基于疾病模型平臺的差異化優(yōu)勢是能將傳統(tǒng)藥物開發(fā)在臨床階段遇到的問題提前到臨床前階段去解決,相信這將成為新藥研發(fā)不可逆轉(zhuǎn)的趨勢?!?/p>
雅億資本合伙人岳鑫也對希格團隊表示充分認(rèn)可,對于此次天使加輪融資她表示:“希格生科充分發(fā)揮自身在biology和疾病領(lǐng)域的深刻見解,與行業(yè)領(lǐng)先的AI藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)強強連接,從而推動管線研發(fā)的快速進展,讓我們對其未來管線開發(fā)與臨床表現(xiàn)充滿期待。希格的疾病模型平臺能提高藥物在臨床的真實反應(yīng)率,改善影響藥企研發(fā)風(fēng)險的核心問題,在賦能大藥企新藥研發(fā)以及精準(zhǔn)用藥方面,前景不可限量?!?nbsp;
藍海資本創(chuàng)始合伙人兼CEO楊鋒先生表示:“希格生科的價值不僅僅體現(xiàn)于藥物研發(fā)模式創(chuàng)新帶來的效率的顯著提升,更在于它在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的獨創(chuàng)性跳出傳統(tǒng)藥物研發(fā)模式的價值。通過AI+疾病模型的雙向驗證,擺脫傳統(tǒng)化合物庫的限制,并讓藥物篩選過程更接近病人的真實反應(yīng),從而獲得具有高創(chuàng)新性和成藥性的理想分子。張博士是國內(nèi)彌漫性胃癌研究領(lǐng)域的頂尖學(xué)者,其麾下聚合了業(yè)內(nèi)最前沿的團隊,希格管線和疾病模型平臺的快速發(fā)展,讓我們看到它成長為一個國際化的創(chuàng)新醫(yī)藥公司的巨大潛力?!?/p>
天圖投資合伙人魏國興表示:“自上輪投資公司以來,我們欣喜的看到公司的研發(fā)進展在快速推進,公司團隊也在快速擴充。研發(fā)管線由一條擴展到了兩條,并且第二條研發(fā)管線具有更廣闊的應(yīng)用前景,同時疾病模型的平臺也在積極完善中,相信此平臺將在不久的將來為大藥企賦能新藥研發(fā)發(fā)揮積極的革新性作用。我們將持續(xù)的支持公司和團隊,幫助公司加快產(chǎn)品的研發(fā)步伐,填補未滿足的臨床需求,以深圳效率助力中國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展。“
云九資本創(chuàng)始合伙人曹大容表示:“我們非??春脧埡I┦繄F隊扎實的技術(shù)背景和強大的執(zhí)行能力。希格生科在短短半年的時間內(nèi),不僅在研發(fā)上取得快速進展,使管線得到擴充,也得到了新一輪投資人的認(rèn)可和加入。云九資本從天使輪開始就持續(xù)加注,希望不遺余力地支持公司加快產(chǎn)品研發(fā)、滿足未滿足的臨床需求,為中國的生物醫(yī)藥創(chuàng)新貢獻自身的力量?!?/p>
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