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醫(yī)療 AI 兩大學(xué)術(shù)流派的“對立”與“融合”丨ISICDM

本文作者: 老王 2019-10-01 10:00 專題:ISICDM
導(dǎo)語:連續(xù)舉辦三屆的ISICDM已經(jīng)發(fā)展為世界級的理工醫(yī)交流會。

四年前,在MIT一次學(xué)術(shù)交流會上,不少學(xué)者已經(jīng)開始把醫(yī)學(xué)圖像分析的研究分為兩大流派:數(shù)學(xué)建模派和深度學(xué)習(xí)派,并據(jù)此站隊(duì)。

組織方也針對這一問題,讓眾多國際知名專家展開了一系列的辯論,探討哪種方法才是醫(yī)學(xué)圖像分析的未來。

MICCAI創(chuàng)始主席、ISICDM大會主席之一James Duncan教授在接受雷鋒網(wǎng)采訪時(shí)回憶到,“那個(gè)時(shí)候,深度學(xué)習(xí)在醫(yī)學(xué)圖像領(lǐng)域的應(yīng)用還不像現(xiàn)在這樣火熱。所以我當(dāng)時(shí)的選擇是站在數(shù)學(xué)建模派這一方,但隨著深度學(xué)習(xí)的快速發(fā)展和不斷優(yōu)化,它逐漸改變了我最初的看法。我現(xiàn)在更加認(rèn)定未來這兩派之爭的結(jié)果,將會介于數(shù)學(xué)建模和深度學(xué)習(xí)兩者之間。所以,每隔一段時(shí)間我都會將不同的新老方法進(jìn)行融合?!?/p>

兩年后,圖像計(jì)算與數(shù)字醫(yī)學(xué)國際研討會(ISICDM)首度在成都召開,該論壇創(chuàng)辦的初衷,一方面是推動(dòng)理工醫(yī)交叉融合,另一方面,創(chuàng)造了一個(gè)絕佳的平臺,讓國內(nèi)學(xué)者與世界級知名理工專家一同探討數(shù)學(xué)建模與深度學(xué)習(xí)方法。

四年后的今天,連續(xù)舉辦三屆的ISICDM已經(jīng)發(fā)展為世界級的理工醫(yī)交流會。

醫(yī)療 AI 兩大學(xué)術(shù)流派的“對立”與“融合”丨ISICDM

在近期結(jié)束的第三屆ISICDM中,中國科學(xué)院院士徐宗本教授、美國工程院院士John Gore教授,加拿大皇家科學(xué)院院士Terry Peters教授,英國皇家科學(xué)院院士郭毅可教授,四位院士蒞臨本次大會。

與此同時(shí),MRI主編(美國工程院院士John Gore教授)、Medical Image analysis主編(耶魯大學(xué)James Duncan教授)、IEEE TBME主編(芝加哥大學(xué)潘曉川教授)也在大會的多個(gè)環(huán)節(jié)中發(fā)言。

這是雷鋒網(wǎng)連續(xù)三年作為大會的首席合作媒體,對大會進(jìn)行獨(dú)家報(bào)道。前兩日的報(bào)道可閱讀《ISICDM大會首日:81大專題報(bào)告,審視醫(yī)學(xué)AI的過去、現(xiàn)在與未來》、《后深度學(xué)習(xí)時(shí)代,醫(yī)療 AI 將走向何方?》

醫(yī)療 AI 兩大學(xué)術(shù)流派的“對立”與“融合”丨ISICDM

芝加哥大學(xué)教授、IEEE TBME主編潘曉川

大會最后一日,芝加哥大學(xué)教授、IEEE TBME主編、IEEE Fellow潘曉川作為開場嘉賓,發(fā)表重要演講《Opportunities for Basic Research on Image Reconstruction in X-ray Tomography》。

演講中, 他首先介紹了CT的成像原理,并為Dx CT圖像重建的基礎(chǔ)研究機(jī)遇做出預(yù)判,潘曉川總結(jié)出了各個(gè)基礎(chǔ)研究方向機(jī)會的大?。浩胀―x-CT:幾乎沒有;設(shè)計(jì)新Dx-CT:幾乎沒有;低劑量Dx-CT:幾乎為零;心臟Dx-CT:機(jī)遇很??;雙能DX-CT:有一點(diǎn);光譜Dx CT:有。

隨后,潘曉川談到在x射線斷層成像領(lǐng)域,有足夠的機(jī)會進(jìn)行圖像重建研究:

1. 新興應(yīng)用程序/市場需要新的系統(tǒng)/工作流

2.X光中小型供應(yīng)商比Dx-CT供應(yīng)商,更加愿意允許訪問其系統(tǒng)的(原始)數(shù)據(jù)和關(guān)鍵知識

3.關(guān)鍵部件變得更加容易獲得

4. 可為研究或應(yīng)用/市場開發(fā)自己的系統(tǒng)或子系統(tǒng)

5. 可以對新算法進(jìn)行調(diào)整,以改進(jìn)現(xiàn)有算法,或啟用新的特定于應(yīng)用程序的系統(tǒng)/工作流。

他認(rèn)為,Dx CT圖像重建的基礎(chǔ)研究機(jī)會有限,而針對特定的、新興應(yīng)用或利基市場中,X線斷層成像的需求將會越來越大。因此產(chǎn)業(yè)界有足夠多的機(jī)會進(jìn)行技術(shù)研發(fā),從而生成出更多的產(chǎn)品、應(yīng)用,甚至是創(chuàng)造全新的市場。

最后,潘曉川談到了基礎(chǔ)研究的價(jià)值與主張。他介紹到,研究者可通過基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn)可概括的知識和見解,并建立技能和信心,同時(shí)提高推理能力。在這過程中,需通過建立合理的算法/系統(tǒng)/工作流模型,初步測量一個(gè)可觀的參數(shù)空間,消除參數(shù)空間中不需要的部分,如部分模型。并通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)恼摀?jù)和研究條件陳述,做出完全真實(shí)和精確的學(xué)術(shù)主張,如所涉及的參數(shù)和優(yōu)度指標(biāo),保持研究的相關(guān)性、重要性和嚴(yán)謹(jǐn)性,避免聳人聽聞、夸大的說法。

醫(yī)療 AI 兩大學(xué)術(shù)流派的“對立”與“融合”丨ISICDM

英國皇家工程院院士郭毅可

第二位嘉賓為英國皇家工程院院士、英國帝國理工學(xué)院教授郭毅,他在大會報(bào)告《Data-efficient Deep Learning in Medical Images》中表示,人們常常在談大數(shù)據(jù),但數(shù)據(jù)大不一定是好事。大了也可能存在“垃圾”多、不智能、抽象不夠等問題。因此,研究者應(yīng)該花更多精力去研究用小數(shù)據(jù)做事情。

這里就需要涉及到一個(gè)重要問題,即如何定義數(shù)據(jù)效率?

郭毅可談到兩點(diǎn):一是使用較少的訓(xùn)練樣本來實(shí)現(xiàn)相同的性能,二是使用相同數(shù)量的訓(xùn)練樣本以獲得更好的性能。他強(qiáng)調(diào)到,1和2這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)并不相同:只有“1”可以證明數(shù)據(jù)效率,“2”則展示了學(xué)習(xí)的穩(wěn)定性。

而用好小數(shù)據(jù)的關(guān)鍵,其中非常重要的一點(diǎn)在于我們怎樣才能更好地應(yīng)用好知識,引入先驗(yàn)知識的學(xué)習(xí)模式是提升數(shù)據(jù)效率的關(guān)鍵。引入的知識可分為兩類:外部知識和內(nèi)部知識。

其中,外部知識的學(xué)習(xí)模式有:貝葉斯定理(統(tǒng)計(jì)先驗(yàn))、零(少)樣本學(xué)習(xí)(先驗(yàn)知識圖譜)、數(shù)據(jù)同化、深度標(biāo)注:將訓(xùn)練數(shù)據(jù)遷移到細(xì)粒度級別的標(biāo)注,如:Deep Poincare Map(引入動(dòng)態(tài)系統(tǒng)的細(xì)粒標(biāo)記)這四類方法。

而內(nèi)部知識的學(xué)習(xí)模式包含:序列學(xué)習(xí)(bagging、boosting模型集成方法)、遷移學(xué)習(xí)、Deep boosting三大類方法。

其中,以用于精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)圖像分割中的細(xì)粒標(biāo)記(數(shù)據(jù)顯微鏡)的Deep Poincare Map為例。郭毅可提出,醫(yī)學(xué)圖像分割通常采用binary label maps的形式,缺乏一些基本的先驗(yàn)信息(如放射科醫(yī)師的繪制過程)。

因此,可通過為每個(gè)標(biāo)簽構(gòu)造一個(gè)動(dòng)態(tài)注釋系統(tǒng)來生成/輸出先驗(yàn)信息。這使得我們能夠從單個(gè)訓(xùn)練樣本中提取“深度”信息,從而提高數(shù)據(jù)效率。

醫(yī)療 AI 兩大學(xué)術(shù)流派的“對立”與“融合”丨ISICDM

紐約州立大學(xué)石溪分校教授梁正榮

隨后,美國紐約州立大學(xué)石溪分校教授、IEEE Fellow梁正榮。梁教授分享了《Deep Texture Analysis: a Potential Solution to Why CNN Machine Learning Goes with Experts' Scores,Not the Pathological Reports》。

首先,梁正榮介紹了神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的背景,人工智能技術(shù)在計(jì)算機(jī)被人類應(yīng)用不久后便開始萌芽,人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可看作是第一代人工智能,而人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)也通常被用作手工圖像特征分類器。但人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分類器經(jīng)常被證明不如其他分類器,如SVM、RF等。多年后,卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)CNN孕育而出,它可以看作是第二代人工智能。CNN比人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)大得多,因?yàn)镃NN既能提取圖像特征,又能對特征進(jìn)行分類。

隨后,他介紹了“ 異質(zhì)性(heterogeneity)”和“紋理(texture)”這兩大概念。

1異質(zhì)性是病變演化和生態(tài)學(xué)的足跡,是病變進(jìn)展和干預(yù)反應(yīng)的指標(biāo)。

2 .異質(zhì)性通過病變體積的圖像對比度分布反映出來。

3.圖像紋理代表了對比度的分布,已被認(rèn)為是一種有效的描述病變異質(zhì)性的方法。

4.因此需要定量成像。

在此條件下,梁正榮得出三個(gè)結(jié)論,其分別為:

一、紋理與病變的異質(zhì)性密切相關(guān),也同樣與病變病理相關(guān)。因此,從紋理圖像/特征中學(xué)習(xí)是臨床所需:

l  從單個(gè)數(shù)據(jù)集中提取多尺度紋理

l  從單個(gè)數(shù)據(jù)集中放大紋理或“Big Bang”

l  多尺度和紋理“Big Bang”來自多模態(tài)數(shù)據(jù)量,如能譜CT和多光譜MRI (T1、T2、彌散等)。導(dǎo)致大量紋理圖像/特性。

二、放射組學(xué)方法面臨著處理大變量的挑戰(zhàn)

Max { AUC [ A , B , C , D , E , F , G , ..]}

三、條件多模態(tài)數(shù)據(jù)集成策略緩解了這種挑戰(zhàn)

AUCA [ A@ B丨A ] = AUC [A+] ≥AUC [ A ]

隨后,梁正榮通過一個(gè)實(shí)際案例,引出自適應(yīng)機(jī)器學(xué)習(xí)和數(shù)據(jù)集成這兩大演講重點(diǎn),并介紹了紋理放大或Big Bang模型的方法對比。

異質(zhì)性->小數(shù)據(jù)集->體素具有明顯的對比:

?原始圖像的一階導(dǎo)數(shù)得到一階梯度圖像;

?原始圖像的二階導(dǎo)數(shù)得到二階曲率圖像;

?如果噪音可以控制,可能會得到更高的階數(shù)。

醫(yī)療 AI 兩大學(xué)術(shù)流派的“對立”與“融合”丨ISICDM

 從左往右:梁正榮、潘曉川、Aaron Fenster、Terry Peters、John Gore。

大會上午的最后環(huán)節(jié),則是【后深度學(xué)習(xí)時(shí)代的醫(yī)療人工智能】專題圓桌論壇,其中由MICCAI創(chuàng)始主席、ISICDM大會主席之一James Duncan擔(dān)任主持,參與討論的嘉賓分別是紐約州立大學(xué)石溪分校教授梁正榮、芝加哥大學(xué)教授潘曉川、加拿大衛(wèi)生科學(xué)院院士Aaron Fenster、加拿大皇家科學(xué)院院士Terry Peters和美國工程院院士John Gore。

第三次人工智能浪潮到來后,以深度學(xué)習(xí)為代表的方法成為圖像處理技術(shù)的主流。但是隨著深度學(xué)習(xí)的魯棒性不足、缺乏可解釋性、對大量高質(zhì)量訓(xùn)練數(shù)據(jù)和手工標(biāo)注的依賴等不斷出現(xiàn)的問題,研究者們對這項(xiàng)技術(shù)也提出了質(zhì)疑。

未來,深度學(xué)習(xí)技術(shù)將會如何進(jìn)一步發(fā)展?傳統(tǒng)數(shù)學(xué)建模的方式是否會再次崛起?幾位嘉賓圍繞本次圓桌的主題分別提出了自己的見解。

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艾倫腦科學(xué)研究所大腦大數(shù)據(jù)研究組組長彭漢川

在下午的第一場演講中,美國艾倫腦科學(xué)研究所大腦大數(shù)據(jù)研究組組長彭漢川發(fā)表演講《Brain Big Imaging Data - Big Machines Big Brains》

彭漢川教授現(xiàn)任艾倫腦科學(xué)研究所大腦大數(shù)據(jù)研究組組長,AIMBE Fellow。圍繞大腦這個(gè)研究方向,他和團(tuán)隊(duì)開發(fā)和使用了許多機(jī)器學(xué)習(xí)、人工智能、數(shù)據(jù)挖掘和成像方法來處理復(fù)雜和大規(guī)模的大腦數(shù)據(jù)、基因表達(dá)數(shù)據(jù)和其他類型的數(shù)據(jù)。

彭漢川教授介紹了他們團(tuán)隊(duì)研發(fā)的用于腦科學(xué)大數(shù)據(jù)采集、處理和分析的技術(shù)手段,包括一系列對神經(jīng)元進(jìn)行跟蹤和可視化的算法、軟件和硬件系統(tǒng),并且分享了利用這些技術(shù)手段進(jìn)行實(shí)際研究取得的成果和體會。

他打趣到,研究大腦最重要的并不是算法,而是經(jīng)費(fèi),艾倫腦科學(xué)研究所正好在這方面有著先天的優(yōu)勢。

隨后的報(bào)告中,彭漢川介紹了大腦影像大數(shù)據(jù)研究中的一系列熱點(diǎn)問題,重點(diǎn)講述了如何針對單神經(jīng)元分辨率的影像數(shù)據(jù)進(jìn)行工業(yè)級的分析和應(yīng)用,并對所使用的虛擬現(xiàn)實(shí)、大數(shù)據(jù)組織、人工智能算法等工作進(jìn)行了詳細(xì)闡述。其中他重點(diǎn)講解了2016年發(fā)表在Nature Methods的Vaa3D-TeraFly方法,該方法具備三大功能,分別是:

l  非??焖俚膖eravoxel-scale圖像三維可視化

l  復(fù)雜三維結(jié)構(gòu)的編輯與注解

l  可對海量圖像數(shù)據(jù)進(jìn)行隨機(jī)訪問,進(jìn)行自動(dòng)分析

醫(yī)療 AI 兩大學(xué)術(shù)流派的“對立”與“融合”丨ISICDM

利物浦大學(xué)數(shù)學(xué)科學(xué)系教授陳柯

下午第二位演講嘉賓為英國利物浦大學(xué)數(shù)學(xué)科學(xué)系陳柯教授,他的演講題目是《Variational Models for Image Registration: from shallow approaches to deep learning methods》。

陳柯現(xiàn)任英國利物浦大學(xué)終身教授,皇家御批數(shù)學(xué)家,英國國家基金委利物浦?jǐn)?shù)學(xué)與健康科學(xué)研究中心(英國5中心之一)主任,利物浦大學(xué)物理科學(xué)院主管國際化的副院長。

在大會報(bào)告中,陳柯教授主要展示了關(guān)于多模態(tài)圖像配準(zhǔn)的數(shù)學(xué)公式和變分模型。

在介紹單模圖像配準(zhǔn)問題時(shí),他以腫瘤圖像為例,說明圖像配準(zhǔn)的目的是對兩幅相同或不同類型的圖像進(jìn)行對比,以用于腫瘤診斷和生長,隨后他提出了基于Beltrami微分幾何的新模型,并對比了約束模型。在闡述多模態(tài)圖像配準(zhǔn)問題時(shí),他提出“要以兩幅圖的直方圖進(jìn)行比較,而不僅僅以灰度進(jìn)行比較”,并提出了不同光照條件下的聯(lián)合圖像強(qiáng)度校正與配準(zhǔn)的新模型。最后他總結(jié)到,現(xiàn)有的多模態(tài)模型仍有很大改進(jìn),醫(yī)學(xué)圖像方面也有很多值得深入思考的問題,帶來了與數(shù)學(xué)相關(guān)的新理論和新算法的挑戰(zhàn)。此外,他也介紹了多個(gè)改進(jìn)多模態(tài)相似性的方法和無監(jiān)督學(xué)習(xí)算法。

最后他從更宏觀的角度給出了數(shù)學(xué)研究人員和企業(yè)從業(yè)者的建議。

數(shù)學(xué)開發(fā)人員應(yīng)該應(yīng)用好建模工具和方法,如

1.用越來越魯棒的模型來建模逆問題

2.在學(xué)習(xí)框架中實(shí)現(xiàn)變分模型

對于業(yè)界從業(yè)者而言,模型越精確,精度就越高,對于速度要求來說,學(xué)習(xí)可能是最好的,需要進(jìn)行更緊密的協(xié)作來定義新任務(wù)。

醫(yī)療 AI 兩大學(xué)術(shù)流派的“對立”與“融合”丨ISICDM

巴黎多芬納大學(xué)教授Laurent D. Cohen

第三位演講嘉賓是法國巴黎多芬納大學(xué)教授Laurent D. Cohen,Laurent D. Cohen是歐洲宇航防務(wù)集團(tuán)科學(xué)研究獎(jiǎng)和Taylor & Francis獎(jiǎng)獲得者,IEEE Fellow。本次報(bào)告,他發(fā)表的演講是《Active Contours Revisited Through Geodesic Methods》。

近些年他主要探索圖像分析和計(jì)算機(jī)視覺的變分方法和偏微分方程的不同問題。例如,基于邊緣或基于區(qū)域活動(dòng)輪廓的可形變模型以及對象分割和識別的機(jī)器學(xué)習(xí)方法。

在演講中,Laurent D. Cohen教授分別講解了最短路徑算法、快速行進(jìn)算法、Front Propagation算法、各向異性最短路徑和Tubular model,以及Finsler度量的四種方法:主動(dòng)輪廓模型 & Alignment term、基于曲率懲罰模型、Region-Based、Front Propagation的分割。

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空軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科主任醫(yī)師吳開春

隨后,空軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科主任醫(yī)師吳開春帶來演講《胃癌分子影像內(nèi)鏡進(jìn)展》,吳開春是空軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科主任醫(yī)師、教授,長期從事消化內(nèi)科臨床診治和基礎(chǔ)研究工作。

首先,吳開春講到了分子影像國際研究的進(jìn)展,其中突破腫瘤傳統(tǒng)診療方法包括精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和分子影像。那么如何進(jìn)行早期診斷、精準(zhǔn)治療和改善預(yù)后?吳開春談到了分子成像探針這一方法,該方法可輔助早期分子水平診斷、腫瘤代謝的可視化、腫瘤邊界精確定位、延長患者生存時(shí)間。

緊接著,吳開春陸續(xù)講解了相關(guān)技術(shù)方法在卵巢癌精準(zhǔn)手術(shù)、膀胱癌精準(zhǔn)手術(shù)、胃癌特異性探針皮下腫瘤模型成像、內(nèi)窺鏡分子影像研究、早期特異性識別克羅恩病、早期食管癌診斷、早期腺瘤性結(jié)腸息肉診斷等問題中的應(yīng)用案例。

并深入介紹了切倫科夫內(nèi)鏡分子靶向成像最新研究,切倫科夫效應(yīng)即放射性核素在發(fā)生衰變時(shí)除了發(fā)出射線,還可產(chǎn)生近紅外和可見光。具有多種核素可作為光源成像靈敏度高的優(yōu)點(diǎn),具備核素成像的高靈敏度和光學(xué)成像的高分辨率同時(shí)避免了傳統(tǒng)光學(xué)染料的生物毒性。

切倫科夫成像的模塊結(jié)構(gòu),總共可分為探頭(大孔徑物鏡)、高透光纖傳像束、耦接放大鏡、傳光光纖、EM-CCD相機(jī)和LED定標(biāo)光源這幾部分。

集成了切倫科夫成像模塊的多模態(tài)內(nèi)鏡設(shè)備,整個(gè)邏輯結(jié)構(gòu)的信號采集模塊由常見的白光成像模塊和正在重點(diǎn)研究的切倫科夫成像模塊、顯微成像模塊組成,實(shí)現(xiàn)三種成像的融合,從而讓這三種模塊分別獲得白光結(jié)構(gòu)信息、功能分子信息、細(xì)胞顯微信息。

切倫科夫內(nèi)鏡設(shè)備模塊的難點(diǎn)在于切倫科夫信號非常微弱,因此如何實(shí)現(xiàn)微弱切倫科夫信號的高靈敏度收集,是一個(gè)較為棘手的難題。而在近一年來,吳開春團(tuán)隊(duì)正在解決切倫科夫信號的高效采集,從而實(shí)現(xiàn)離體/在體靈敏度提高三倍。

最后吳開春總結(jié)到:今天是解剖結(jié)構(gòu)影像的時(shí)代,未來則是多模分子影像時(shí)代。

醫(yī)療 AI 兩大學(xué)術(shù)流派的“對立”與“融合”丨ISICDM

印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院副院長黃昆教授

最后一位登場的演講嘉賓是美國印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院副院長黃昆教授,他的演講題目是《Computational Pathology and Genomics-An Integrative Analysis》。

黃昆教授首先介紹了如何使用醫(yī)學(xué)圖像進(jìn)行定量表型分析,以及如何實(shí)現(xiàn)不同規(guī)模特征的融合提取方法與工作。他認(rèn)為,實(shí)驗(yàn)樣本的獲取具體來說就是基因型(genotype)數(shù)據(jù)與表型(phenotype)數(shù)據(jù)的整合與特征提取工作。

隨后他教授講述了整合基因組學(xué)/跨組學(xué)的方法,如:

行為、證候與臨床結(jié)果(EMR)

形態(tài)學(xué)(亞細(xì)胞、細(xì)胞、組織、器官)

蛋白質(zhì)組(分析、數(shù)量、修飾)

轉(zhuǎn)錄組(基因表達(dá),非編碼RNA)

表觀遺傳學(xué)(DNA甲基化,組蛋白修飾,microRNA)

基因型(DNA - SNV,CNV,結(jié)構(gòu)變異)

報(bào)告還分享了關(guān)于愈后存活時(shí)間的預(yù)測方法以及一些基于集成(integration)的網(wǎng)絡(luò)整合方法與工作,以及基于深度學(xué)習(xí)的癌癥預(yù)測方法,并對其可解釋性問題進(jìn)行了分析與探討。

其中,黃昆介紹了一個(gè)關(guān)于深度學(xué)習(xí)可解釋性的案例,他談到當(dāng)初有一名學(xué)生想做Deep Learning Based Integration,但黃昆提出一個(gè)要求就是這項(xiàng)研究的結(jié)果必須可解釋。于是他的學(xué)生先把特征加進(jìn)去然后訓(xùn)練出一個(gè)結(jié)果,然后再把特征一個(gè)個(gè)剔除,最終總結(jié)哪些特征對結(jié)果影響最大,計(jì)算出影響大小,并得出一定的原因,實(shí)現(xiàn)了一定程度上的可解釋性。

醫(yī)療 AI 兩大學(xué)術(shù)流派的“對立”與“融合”丨ISICDM

ISICDM大會主席之一James Duncan

隨著最后一位嘉賓演講的結(jié)束,第三屆ISICDM正式進(jìn)入尾聲,本次大會主席之一James Duncan上臺做閉幕致辭。

這之后,James Duncan在接受雷鋒網(wǎng)采訪時(shí)談到了他內(nèi)心的感受。

“這是我第二次參加ISICDM,我每次來都會在中國待上一段時(shí)間,和中國的學(xué)者以及在校學(xué)生們一起深入交流。ISICDM的一個(gè)重要特色就是讓數(shù)學(xué)模型和深度學(xué)習(xí)兩大派學(xué)者代表一起做報(bào)告、交流和辯論。大約三、四年前,我在MIT和MICCAI也有類似的經(jīng)歷,我們討論數(shù)學(xué)模型和深度學(xué)習(xí)兩者孰優(yōu)孰劣的問題?!?/p>

“而現(xiàn)在的ISICDM不僅把當(dāng)年MIT和MICCAI的一個(gè)臨時(shí)議題做成一項(xiàng)頗為偉大的事業(yè),同時(shí)加入了很多臨床醫(yī)學(xué)的元素,這是一個(gè)重要?jiǎng)?chuàng)新。我們所處的領(lǐng)域,理工一旦離開醫(yī),本質(zhì)上就是閉門造車。而醫(yī)在整個(gè)流程中扮演的角色越來越重要,因此學(xué)術(shù)界乃至產(chǎn)業(yè)界偶讀需要ISICDM這樣的研討會,讓理工醫(yī)專家們?nèi)¢L補(bǔ)短,互通有無,推動(dòng)理工醫(yī)交叉的長期發(fā)展。”

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