雷鋒網(wǎng)消息，12月14日，重組蛋白企業(yè)科興制藥在科創(chuàng)板上市，當(dāng)日開盤即沖高至44.36元，較發(fā)行價(jià)漲幅98.66%。

此次IPO，募集資金將投向藥物生產(chǎn)基地改擴(kuò)建、研發(fā)中心升級(jí)建設(shè)、信息管理系統(tǒng)升級(jí)建設(shè)、補(bǔ)充流動(dòng)資金四個(gè)項(xiàng)目。

1989年，為了“讓中國人用得起干擾素”，中國生物工程開發(fā)中心聯(lián)合原中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院、衛(wèi)生部上海生物制品研究所和長春生物制品研究所在深圳科技產(chǎn)業(yè)園創(chuàng)建了深圳科興生物工程有限公司，這是科興制藥的前身。

經(jīng)過多年的發(fā)展與積淀，科興制藥在生物藥方面已取得重要成就，目前，已有重組蛋白藥物“重組人促紅素”(依普定)、“重組人干擾素α1b”(賽若金)、“重組人粒細(xì)胞刺激因子”(白特喜)，微生態(tài)制劑藥物“酪酸梭菌二聯(lián)活菌”(常樂康)4大重磅產(chǎn)品，其中2個(gè)是生物制品一類新藥。

賽若金是注射用重組人干擾素α1b，該藥品適用于治療病毒性疾病和某些惡性腫瘤。已批準(zhǔn)用于治療慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛細(xì)胞白血病。

值得關(guān)注的是，在重組人干擾素α1b推向市場之前，我國患者所用的干擾素95％以上從國外進(jìn)口，賽若金的出現(xiàn)，一舉打破了歐美國家干擾素產(chǎn)品在中國的壟斷地位，成為國產(chǎn)治療乙肝第一藥。

在今年的新冠疫情背景下，工信部發(fā)布的《疫情防控重點(diǎn)保障物資（醫(yī)療應(yīng)急）清單》中，α-干擾素被列入“一般治療及重型、危重型病例治療藥品”。

同時(shí)，衛(wèi)健委發(fā)布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》試行第一至八版中指出，在沒有確認(rèn)有效的抗病毒治療方法的情況下可試用α-干擾素霧化吸入，以此成為唯一入選的抗病毒生物藥。

除了乙肝第一藥賽若金，依普定又是科興制藥的另一拳頭產(chǎn)品，近三年的銷售額占比超過四成，可用于治療腎功能不全所致貧血，包括透析及非透析病人，以及外科圍手術(shù)期的紅細(xì)胞動(dòng)員。

目前，該產(chǎn)品是國家醫(yī)保乙類品種，同時(shí)還銷售到巴西、菲律賓、印度尼西亞等20多個(gè)國家，出口額和出口量連續(xù)多年領(lǐng)先國內(nèi)同類產(chǎn)品。

公司另外兩款重磅產(chǎn)品：重組人粒細(xì)胞刺激因子（白特喜）和微生態(tài)制劑藥物酪酸梭菌二聯(lián)活菌（常樂康），也在逐漸進(jìn)入國家醫(yī)保目錄。

目前，科興制藥還在一步步向生物藥領(lǐng)域轉(zhuǎn)型，2019年，科興制藥提出將逐步縮減化學(xué)藥的研發(fā)投入，著力布局生物藥領(lǐng)域。

相比化學(xué)藥，生物藥物不需要肝腎代謝是體內(nèi)活性物質(zhì)，毒副作用較小，藥效更高，已成為制藥行業(yè)最熱賽道之一。

根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告，2018年，中國生物藥市場規(guī)模達(dá)2622億元，預(yù)計(jì)至2023年，進(jìn)一步擴(kuò)大至6412億元，年復(fù)合增長率為19.6%。

2020年上半年，科興制藥研發(fā)投入2929.19萬元，其中生物藥研發(fā)投入占比已達(dá)85.21%。

目前公司在研項(xiàng)目8項(xiàng)，其中擬按照生物制品創(chuàng)新藥申報(bào)的研發(fā)項(xiàng)目產(chǎn)品2項(xiàng)。擁有原核細(xì)胞、真核細(xì)胞、微生態(tài)活菌等三大技術(shù)方向，并成功構(gòu)建了“菌種技術(shù)平臺(tái)”“重組蛋白產(chǎn)業(yè)化技術(shù)平臺(tái)”“微生態(tài)制劑研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化技術(shù)平臺(tái)”“重組蛋白分泌表述技術(shù)平臺(tái)”“長效重組蛋白技術(shù)平臺(tái)”。雷鋒網(wǎng)雷鋒網(wǎng)

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