雷鋒網(wǎng)消息，11月19日，因明生物宣布其在研的First-in-Class腫瘤免疫靶點HPK1小分子抑制劑PRJ1-3024通過美國FDA的IND程序，在美國正式開展I期臨床試驗。

同時其在美國進行的針對干性年齡相關(guān)性黃斑變性（Dry AMD）的First-in-Class眼科新藥QA102已經(jīng)順利完成了I期臨床試驗的全部受試者給藥。 

清華大學藥學院教授、因明生物董事廖學斌教授談到，HPK1是腫瘤免疫中的一個重要靶點。靶向HPK1可以有效調(diào)控幾類重要的免疫細胞，激活其協(xié)同抗腫瘤效應。

因明生物在HPK1的靶點機理上有堅實的科學基礎(chǔ)。PRJ1-3024是因明生物完全自主研發(fā)的產(chǎn)品，處于全球第一梯隊，具有選擇性更好等一系列的優(yōu)點。

PRJ1-3024通過美國臨床申報程序，標志著因明生物正式加入腫瘤免疫創(chuàng)新藥物這個千億美元賽道的競爭。我們將加快臨床研究，以期更快造福全球腫瘤患者。

因明生物CEO張巖表示，QA102針對目前全球范圍內(nèi)無藥可治的致盲眼病——干性年齡相關(guān)性黃斑變性，臨床需求和市場前景都極為巨大。QA102在美國開展的I期臨床試驗成功收官，即將正式進入II期臨床試驗階段。

關(guān)于因明生物

因明生物成立于2019年11月，擁有由多名頂級科學家、專家組成的研發(fā)團隊和具有全球影響力科學家組成的科學委員會。在眼科藥物、新型醫(yī)美藥物、小分子免疫藥物及細胞治療等領(lǐng)域在研產(chǎn)品十余種，絕大部分均為具有競爭力的突破性First-in-Class創(chuàng)新藥物，且主要產(chǎn)品均已完成前期研發(fā)或已經(jīng)實現(xiàn)了產(chǎn)品化。

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