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諾誠健華奧布替尼獲美國FDA批準(zhǔn),開展治療多發(fā)性硬化癥臨床II期研究

本文作者: AI掘金志 編輯:張棟 2020-11-03 06:57
導(dǎo)語:將于美國和多個歐洲國家展開,計劃招募160名患者。

諾誠健華奧布替尼獲美國FDA批準(zhǔn),開展治療多發(fā)性硬化癥臨床II期研究

諾誠健華昨天宣布,公司旗下布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼用于治療多發(fā)性硬化癥(MS)通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨床研究用新藥(IND)審評,將于近期在美國開展臨床II期研究。

這將是一項(xiàng)針對復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥患者(RRMS)的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的國際多中心臨床II期研究,將于美國和多個歐洲國家展開,計劃招募160名患者。

MS是一種自身免疫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者的免疫系統(tǒng)會異常攻擊神經(jīng)細(xì)胞周圍的髓鞘,引起炎癥和組織損傷,破壞大腦、視覺神經(jīng)和脊髓的正常功能。

這種損傷可引起肌無力、疲勞和視力損傷,并最終導(dǎo)致殘疾。大多數(shù)MS患者在20-40歲時會開始經(jīng)歷首次癥狀,使該疾病成為年輕人非創(chuàng)傷性殘疾的主要原因。

根據(jù)多發(fā)性硬化癥國際聯(lián)合會(MSIF)發(fā)布的數(shù)據(jù),目前全球超過280萬人罹患多發(fā)性硬化癥。

根據(jù)弗若斯特沙利文公司的分析數(shù)據(jù),全球MS市場規(guī)模2018年達(dá)到230億美元,并預(yù)計到2030年達(dá)到489億美元。

BTK作為B細(xì)胞受體信號通路中的一個關(guān)鍵激酶,對B淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及小膠質(zhì)等參與MS病理過程的免疫細(xì)胞的發(fā)育和功能都很重要。因此,BTK抑制劑有望為MS等自身免疫性疾病的治療提供新穎的治療選擇。

諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說:“奧布替尼具有持續(xù)的抗炎作用和良好的安全性,加之我們最近的研究發(fā)現(xiàn)奧布替尼可透過血腦屏障 (BBB),因此我們認(rèn)為奧布替尼開展治療MS臨床研究的決定非常審慎,并極具前景。非常高興,奧布替尼針對多發(fā)性硬化癥在美國很快獲批開展臨床試驗(yàn),我們將全力推進(jìn)此項(xiàng)II期臨床研究?!?/p>

奧布替尼是具高度靶標(biāo)選擇性的新型BTK抑制劑,用于治療B細(xì)胞淋巴瘤及自身免疫性疾病。目前,奧布替尼正在中國及美國進(jìn)行多中心、多適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn),研究其作為單藥及聯(lián)合用藥的療效和安全性,臨床結(jié)果顯示了良好的安全性和有效性。雷鋒網(wǎng)雷鋒網(wǎng)雷鋒網(wǎng)

[1] 相關(guān)鏈接:https://cn.innocarepharma.com/cn/

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