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本文作者: 奕欣 | 2016-07-02 14:39 |
Tesaro旗下抗癌新藥Niraparib的三期臨床實驗數(shù)據(jù)目前已經(jīng)出來,結果好得讓人難以置信,而這也讓Tesaro在29日的股票翻了一倍多。
然而你造嗎,在實驗結果出來前,Tesaro的股價已經(jīng)低迷了一年多。
然而Niraparib是個啥玩意呢,抗的又是什么癌呢?
這首先要從PARP(新型聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶)說起。PARP和BRCA是兩個主要在細胞內修復DNA突變的基因。
而我們聽說的BRCA1/2則總是和卵巢癌及乳腺癌聯(lián)系在一起,也就是說,缺失這種基因的人體很有可能患癌。最有名的案例是2013年,安吉麗娜 · 茱莉由于攜帶BRCA1基因突變,出于預防的考慮切除了雙側乳腺。
BRCA1/2實際上是兩個和遺傳性乳腺癌密切相關的基因:
在1990年,研究者發(fā)現(xiàn)了乳腺癌1號基因(BRCA1),定位于第17號染色體;
而在1994年,研究者在第13號染色體上又發(fā)現(xiàn)了另外一種與乳腺癌有關的基因,稱為BRCA2。
在三億多美國人中,約有25~50萬為BRCA1/2基因突變攜帶者。一般人群中BRCA基因突變攜帶率為1/400-600,而在某些特定族群中BRCA突變攜帶率高達1/40-1/50。雖然研究表明,中國女性攜帶此基因的人數(shù)相對美國偏少一些,但依然不容忽視。
如果基于先天或后天原因,導致BRCA基因不完善,無法成功修復突變的DNA的話,患癌的幾率就會大大增加。
那么,癌細胞對PARP的依賴,就處于一個非常微妙的境地。
就像“水能載舟,亦能覆舟”一樣,如果癌細胞過度侵蝕PARP,導致其大量死亡,生命機體一旦不復存在,它們也會死亡。
然而,PARP如果太過強大,卻會將癌細胞殺死。
所以,便有了PARP抑制劑這種東西,它的原理在于“抑制”,也就是說,讓BRCA在這種藥的作用下徹底死亡,但因為PARP被抑制了,所以它并不會受到損害,依然能保障人體的健康。
Niraparib就是這樣一種針對PARP的抑制劑類藥物。
PARP藥物除了對乳腺癌和卵巢癌患者有療效外,其實對其它攜帶BRCA突變的癌癥,如前列腺癌、輸卵管癌、胰腺癌等理論上也同樣有療效,不過還需要長時間的臨床試驗。
然而在成功的光環(huán)背后,PARP抑制劑的道路可謂是布滿荊棘。
在很久以前,PARP抑制劑一開始被研發(fā)出來時,只是作為化療藥物的輔助藥物,然而初期它的毒性非常大,有種飲鴆止渴的感覺,所以一度被叫停。
而到了2005年,有兩篇發(fā)表在Nature上的論文對PARP抑制劑予以肯定,發(fā)現(xiàn)單獨使用抑制劑可殺死DNA修復缺陷型癌細胞,特別是BRCA1/2突變型癌細胞(BRCA參與DNA修復)。
但是……!在2011年,AstraZeneca表示Olaparib開展的 II 期臨床試驗結果“令人失望”,建議擱置PARP抑制劑的研發(fā)。
或許是好事多磨的緣故,AstraZeneca在制作工藝的提高和對BRCA突變陽性患者的再分析上有了提高,最終決定繼續(xù)藥物的研發(fā)。
而在2014年,AstraZeneca宣布其旗下新藥Olaparib獲得了歐洲藥品管理局和FDA的許可,目前已經(jīng)正式上市銷售。
繼AstraZeneca之后,Tesaro同樣也投身于研發(fā)陣營,并在今年取得了成功。但其它公司或許就沒有那么幸運了。
PARP抑制劑目前已經(jīng)或正在研發(fā)的公司及藥物名一覽如下:
AstraZeneca的Olaparib;
Tesaro的Niraparib;
Clovis的Rucaparib;
Medivation的Talazoparib;
BioMarin Pharma的BMN 673;
AbbVier的veliparib;
百濟神州的BGB-290。
不知道他們未來的發(fā)展會如何?讓我們拭目以待。
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